睾丸激素疗法与许多风险其中之一是心脏病发作的可能性增加。由于这个特殊的风险,美国食品和药物管理局(FDA)正在实施一项措施,将通知用户和那些打算使用睾酮对这种危险产品。

周四,美国食品及药物管理局宣布它现在需要睾丸激素产品制造商有一个通用的警告标签告知消费者在静脉血栓形成的风险。睾酮中的标签目前产品已包括静脉血栓的风险与红血球增多症,但新协议实现包括额外的血凝块的风险,因为报道静脉血栓的不与红血球增多症有关。

红血球增多症的特征是异常增加血液中血红蛋白的浓度可作为睾酮治疗的副作用发生。条件使得血厚,从而增加心脏病或中风的风险。

“FDA要求改变药物标签的睾丸激素产品提供一个更一般的警告对静脉血栓并确保这种风险始终在所有批准的标签描述睾酮产品,”FDA说在一份声明中说。

男性使用睾酮产品提高性欲,增加肌肉质量和提高他们的记忆,但有担心的安全使用。

今年1月,美国食品及药物管理局宣布,它正在调查报告中风的几率增加,心脏和死亡使用FDA批准的男性睾丸激素的产品。调查之后公布的两项独立研究表明高接受睾酮治疗男性心血管事件。

一项研究的结果发表在美国医学协会杂志》上2013年11月6日,规定显示,男人有潜在心血管疾病与睾酮治疗中风的几率增加30%,心脏病发作和死亡。另一项研究发表在《公共科学图书馆•综合》1月29日同样发现睾丸激素疗法与增加心脏病发作的风险在老和年轻男性与现有的心脏病。

然而,FDA说,新要求包括睾丸激素产品标签上的血凝块的风险不是正在进行相关调查。睾酮治疗也被认为有助于睡眠呼吸暂停,限制精子生产,现有刺激前列腺癌。