看起来牛津大学的科学家和医学专家正在缓慢地努力完成一项医学突破，他们正在进入埃博拉疫苗开发的下一阶段。这项研究是EBOVAC2项目的一部分，项目协调员法国卫生与医学研究所(INSERM)、强生公司的杨森制药公司、Le Centre Muraz、伦敦卫生与热带医学学院和INSERM transfer (IT)也参与了这项研究。

来自牛津大学儿科牛津疫苗小组的研究人员已经开始招募志愿者进行II期研究。8月，在INSERM的领导下，预计将在法国开展更多的招生工作。在研究的下一阶段，研究人员正在寻找来自英国和法国的600多名成年志愿者，他们一般都很健康。

EBOVAC2的目标包括确定有关疫苗安全性概况的更多细节，包括该方案使免疫系统保护人体免受埃博拉侵害的方式，以及最合适和最有效的疫苗接种时间。为了实现这一目标，研究人员将在不同的间隙给志愿者注射疫苗。间隔差为28、56和84天。

研究中使用的疫苗由两种主要成分，间隔几周服用。第一剂或“初始”剂量据说会在志愿者体内启动免疫反应，而第二剂或“加强”剂量据说会增强和提高对埃博拉病毒的免疫反应。根据由87名志愿者组成的初步研究阶段的初步结果，注意到常规疫苗接种所预期的暂时反应。初步加强疫苗方案也被发现是免疫原性的，无论是第一次还是最后一次接种。

来自牛津大学詹纳研究所的另一个小组一直在研究一种完全不同的埃博拉疫苗，名为ChAd3 EBOZ。该项目已经到达塞内加尔，在达喀尔丹塔克大学医院中心参加该项目的第一批志愿者已经在7月初接种了第一批疫苗，并在一周后接种了加强剂。如果这项试验显示出积极的结果，它将成为通过快速免疫规划对抗埃博拉疫情的一种干预选择。这种加速疗法的测试也正在英国进行。

研究人员分别在英国和塞内加尔测试了38名和40名志愿者。据说，这些试验初步确定疫苗的安全性是否可接受，是否确实能刺激免疫反应。研究人员希望在8月下旬完成招募过程。

图片来源:Blake Patterson |Flickr