各种研究机构的研究人员在美国已经开发出一种新的实验性疫苗可能会刺激人体的免疫系统足以阻止人类免疫缺陷病毒(HIV)的传播。

在一系列研究中期刊科学和细胞,斯克里普斯研究所的科学家们(TSRI),洛克菲勒大学,国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)和其他研究机构发现了一种方法来加速身体的防御系统,以准备阻止艾滋病毒感染。

研究特色在科学由TSRI教授丹尼斯·波顿和大卫Nemazee IAVI副主任威廉·Schief而学习异形在细胞Schief为首,洛克菲勒大学教授Michel压力。

这两项研究致力于设计一种疫苗,可以启动人体产生抗体,这可以绑定到艾滋病毒和防止其蔓延。

实验性疫苗的发展

科学家们长期使用一种死亡或不活跃的微生物产生抗体的产生,但这个过程可能不会像本地应用艾滋病毒研究蛋白质的病毒毒株并非有效的触发适当的免疫反应。

难以捉摸的艾滋病毒能够绕过检测的免疫系统,能够很快的根据情况改变到新的菌株。

这种限制引起了科学家的理论,对于一个成功的艾滋病疫苗,它需要一系列的蛋白质被称为免疫原帮助身体产生抗体能中和HIV。这个过程包括拥有人暴露在相同的免疫原好几次了。

在最近的研究中,研究人员测试了一种免疫原的影响称为eOD-GT8 60 mer。这个特定的蛋白质纳米创建绑定并激活必要的B细胞抵抗艾滋病毒感染。

eOD-GT8 60 mer免疫原是发达在Schief实验室和测试小鼠由Nemazee产生抗体与人体相似。

研究人员利用这一过程称为B细胞分类展示一个eOD-GT8 60 mer免疫能够触发生产抗体前体含有特征需要识别和阻止艾滋病毒的传播。这一结果表明,免疫原可以用于免疫的初始阶段,将针对艾滋病毒感染。

Nemazee指出如何eOD-GT8 60 mer疫苗有效启动身体抵抗艾滋病毒的小鼠模型。

科学家参与了细胞研究应用eOD-GT8 60 mer免疫原稍微改变小鼠模型。

Schief说,蛋白质能触发一个适当的免疫反应类似于第一个测试。

并发的研究

同时研究还刊登在《华尔街日报》科学表明eOD-GT8 60 mer免疫原免疫系统发起的兔子和灵长类动物模型。这项研究是由威尔康奈尔医学院教授约翰·摩尔在伯顿的输入下,Schief和其他研究人员。

研究人员目前正在进行进一步的研究在其他免疫原,能产生类似的效果eOD-GT8 60 mer蛋白质。