美国食品和药物管理局呼吁更多的数据对杀菌消毒液用于卫生保健机构,包括医院。

请求适用于抗菌皂等产品和手洗涤。联邦机构想要确定产品安全有效,是他们在40年前,最后一次组织彻底调查。

防腐剂制造商被要求向FDA提供他们的产品的信息可能影响抗生素耐药微生物的崛起,以及吸收到身体的用户,和可能的激素效应。

酒精和碘是常用的作为活性成分在许多专业的抗菌产品,和该机构担心,接触这些化学物质比此前认为的高。

“我们要尽可能详细地回答他们的问题,但我们相信FDA对这些产品已经有足够的数据,”说不要忘了洗洗,美国清洁协会发言人(ACI),代表制造商的产品,如拨普瑞来肥皂和洗手液。

FDA国家当前的审查不会影响房屋使用抗菌肥皂和洗剂和无意,此时,将任何产品从商店的货架上。请求仅适用于产品创建专著后,一种食谱书列出某些化学组合,剂量和标签礼仪。公司将能够市场产品未经FDA批准一次完成最终的版本的专著。

“医疗防腐剂在医院感染控制战略的重要组成部分,诊所和其他医疗保健设置,并保持一个标准的保健预防疾病和感染的传播。FDA建议卫生保健人员继续使用这些产品符合感染控制指导方针而额外的数据收集,”主任Janet Woodcock FDA药物评价和研究中心,说。

在工作场所使用防腐剂是常用的在疗养院,医生的办公室、诊所和医院,FDA想知道这些产品仍然是安全有效的,在指导下使用。

这些消毒液的使用改变了过去40年,包括危险的知识抗生素耐药生物。现在也可以检测防腐化学物质的存在在身体水平远低于可以看到什么1970年代。这可能有助于揭示是否卫生保健工作者,尤其是那些怀孕或哺乳,以化学物质通过皮肤。

FDA是180天,接受公众意见和制造商将有一年提交请求的数据。一段60天的反驳后,该机构将做出裁决的形式修改最后的专著。

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