约翰霍普金斯大学的研究人员的一项新研究Kimmel癌症中心和彭博社~ Kimmel癌症免疫疗法显示了单克隆抗体,承诺enoblituzumab,作为一个安全的和潜在的有效免疫疗法代理前列腺癌。
这种药物被认为是诱导体内抗癌临床活动,同时32高风险或非常高危前列腺癌的男性参与这项研究。
无法觉察的PSA水平
手术前六周输液的药物导致21患者,或66%,在察觉PSA水平手术后一年。
PSA是指前列腺特异性抗原,一种由前列腺细胞的蛋白质。PSA水平在血液中可作为前列腺癌的标志,作为PSA水平升高可能表明在前列腺癌细胞的存在。
该药通过绑定到一个叫做B7-H3过表达在前列腺癌细胞的蛋白质和阻止免疫系统攻击肿瘤细胞的能力。
这个绑定enoblituzumab导致阻塞B7-H3抑制免疫系统的识别和消除癌细胞,这反过来(ADCC)触发依赖抗体的细胞毒性。
根据研究小组,这个过程会导致肿瘤细胞的破坏通过激活更多的免疫细胞,如巨噬细胞和自然杀伤细胞。
主要研究作者,尤金Shenderov癌症免疫学研究员和助理肿瘤学教授约翰·霍普金斯大学医学院的,说enoblituzumab可以代表新途径免疫疗法对多种癌症,第一个可能前列腺癌的作用。
根据团队,其他现有的基于抗体的免疫治疗药物有针对性的免疫检查点和自然开/关开关调节免疫反应,如CTLA-4 PD-1, LAG-3。
癌细胞劫持这些检查点,关掉癌症的免疫反应。然而,药物,阻止这些检查点已经成功地其他类型的癌症,包括肺癌和黑色素瘤但不是前列腺癌。
前列腺样本
试验参与者的平均年龄是64年。一半人过高的PSA水平诊断(超过10 ng / mL),和50%格里森年级组5疾病活检(非常激进的疾病)。
根据前列腺手术后检查样品,enoblituzumab证明渗透到前列腺肿瘤,结合B7-H3大多数人。
Enoblituzumab温和的副作用包括疲劳、神经系统症状如头痛、眩晕,和流感或冷若症状。
研究结果需要在更大的群体,因为他们是探索性研究确认。
“然而,这些结果在高危前列腺癌患者,和更广泛的免疫治疗策略的必要性在前列腺癌功效,提供理由进一步发展多管齐下的方法,包括针对B7-H3优化抗肿瘤活性在前列腺癌和其他固体恶性肿瘤,”说高级研究作者伊曼纽尔Antonarakis。
评价药物的治疗活动相比,现有标准的护理,研究人员目前正在准备一个大,随机试验的enoblituzumab最近诊断出前列腺癌患者。
这项研究是发表在《自然医学》杂志上。
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