美国食品和药物管理局现代化法》2.0,一个新的美国法律,废除了要求药物开发动物测试之前给人类的试验参与者。

动物权利活动家和一些制药行业长期以来一直认为,动物实验是无效的和昂贵的。

动物权利倡导者的胜利

根据参议员兰德·保罗,肯塔基,该法案旨在结束“不必要的痛苦和死亡的动物测试对象”和“得到更安全、更有效的药物市场更快地削减繁文缛节,不支持当前科学。”

今年早些时候,共和党参议员保罗和参议员Cory Booker D-NJ,介绍了美国食品和药物管理局现代化法》2.0,9月份参议院一致通过。

与此同时,善待动物组织已将新法律誉为“激进的转变”在发展中新的药物和治疗方法。该组织还指出,而不是要求致命的和科学的可疑的动物实验,美国食品和药物管理局(FDA)可以考虑优越,非动物药物测试方法。

该组织一直认为动物实验是残忍的,不必要的,不道德的。囚禁的不自然和压力条件使动物测试的结果更不可能适用于人类。

本法是一个符合需求的适应PETA科学家由FDA在2020年,该组织在一份声明中说。

国际人道协会数据显示,每年有超过1.15亿动物用于实验。然而,精确的数字是未知的,因为只有一小部分国家收集和发布动物实验和研究数据。

仔细看看新的法律

美国国家公共电台拜登告诉我们,法律,总统去年12月签署的组件更大的支出计划,并没有完全禁止在动物身上测试新药。

相反,它消除了之前要求药品制造商测试新药在动物身上进行人体试验。使用动物的药物测试仍然是一个选择的公司。

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其他方法制药公司可以使用计算机建模和评估新的药物和治疗方法包括“器官芯片上,”,这是一个拇指大小的微型芯片,可以模拟药物如何影响器官功能。

然而,专家警告说,公司使用替代测试方法代替动物试验必须注意方法的限制,以确保使用的药物是安全的和可行的。

“企业需要意识到这些技术的局限性和能力确定识别潜在的毒性,“Aliasger萨勒姆说,教授爱荷华大学的药学院。万博体育登录首页

同时,韦恩·帕西勒总统的动物健康行动和人道的经济中心指出,两党立法不仅会节省公共和私人美元通过药物筛选更快、更好、更高效,但它也会挽救无数的人类和非人类的生命。

待发布在科技时代。万博体育登录首页

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