威斯康星-麦迪逊大学的科学家们能够重新连接实验室培养的视网膜细胞分离后,这可能表明它准备为那些患有退行性眼病人体试验,为每一个新闻稿。
最后一块拼图
十多年前,研究小组发现了一种方法来创建结构化的细胞簇,或瀑样,模拟视网膜,眼睛的感光组织在后面。
他们哄层不同视网膜细胞类型发展从人类皮肤细胞,作为改变干细胞。视网膜细胞能够感知光线,最终传输我们看到到大脑。
最近的研究是“拼图的最后一块,”David Gamm说,这项研究的主要作者。
Gamm说他们想要使用的细胞瀑样作为替代组件相似类型的细胞已经丧失由于视网膜疾病。
Gamm和威斯康辛大学麦迪逊分校的同事于2022年出版的研究证明,光感受器,视网膜细胞在培养皿中生长,应对各种光波长和强度与健康的视网膜细胞。
他们还表明,感光细胞可能通过生物特征与新邻居交流电线分开后被称为轴突附近瀑样细胞。
视网膜瀑样被分成单个细胞,每周增加新的连接和延长他们的轴突,暴露于病毒,最终检查。
科学家们发现一些视网膜细胞荧光色,表明人感染狂犬病在附近的细胞之间的突触已经成功开发。
“下一个明确的步骤”
“我们已经绗缝在一起这个故事实验室一次一片,建立信心,我们朝着正确的方向,“Gamm在一份声明中说。
“都是领先的,最终,人体临床试验,明确下一步。”
研究人员证实突触连接的存在和检查涉及的细胞。
感光细胞或视杆细胞和视锥细胞,由大量的视网膜细胞类型产生突触;这些细胞丢失在色素性视网膜炎等疾病,年龄相关性黄斑变性,另一只眼睛受伤。
视网膜神经节细胞,第二个最常见的细胞类型,在青光眼等视神经疾病的恶化。
Gamm说,这对球队来说是一个重要的启示,因为它显示了潜在的巨大影响,这些视网膜瀑样的姿势。
这项研究的结果发表在PNAS。
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