东京大学的研究人员已经开发出一种新型的定位和消除方法癌症细胞通过使用人造DNA。

根据大学的新闻发布会上,手术很成功在实验室测试中对细胞产生人类宫颈癌和恶性黑色素瘤细胞从老鼠。

发夹型,Cancer-Curing DNA

研究小组制作一双发夹型,cancer-curingDNA使用化学合成分子。微(microRNA)分子过度繁殖在某些癌症也加入了DNA双注入时癌细胞。

他们解除后,结合绑定到microrna产生DNA长链,刺激免疫反应。除了消除癌细胞,这个反应也停止了癌组织的传播,根据团队。

这种方法与传统抗癌药物治疗,预计将迎来一个新的药物发现的时代。

研究人员说,利用核酸药物治疗癌症已被证明具有挑战性,因为核酸无法区分癌细胞和其他健康细胞。

他们补充说,如果无意中有针对性的健康细胞,有机会,这将产生负面影响病人的免疫系统。

但是第一次,该集团能够创建一个DNA链的形式一个发夹,可以触发免疫反应目标和消除特定的恶性细胞。

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关于形成

特定的DNA或RNA分子可以过表达或超过由癌细胞,影响他们正常工作的能力。该集团生产的形成,或合成DNA对溶瘤细胞的发夹,摧毁癌症的能力。

团队说,当这些形成接触到短RNA miR-21(微),在某些癌症,更长的DNA链开始发展。由于曲率的发夹设计,形成通常并不会形成长链。

然而,微rna合成形成开放加入目标和生产长链当他们进入细胞并接触到它。

由于免疫系统现在意识到过表达miR-21,癌细胞最终导致灭亡的免疫系统的激活先天免疫反应。

“长DNA链的形成由于短DNA形成之间的交互和过表达miR-21,这个研究团队发现的,是它的第一个例子作为选择性免疫放大反应可以目标肿瘤回归,”Akimitsu Okamoto,这项研究的主要作者之一在一份声明中说。

它提供了一个全新的一类核酸治疗候选人与一个独特的机制从其他核酸药物,Okamoto说。

研究小组认为,他们的研究结果将有助于医生、研究人员,以及癌症患者可能为药物开发和药物政策铺平了道路。

这项研究还有很长的路要走但是团队提供治疗对核酸的好处发现充满希望患癌症的新药。

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