东京大学的研究人员开发了一种新的定位和消除方法癌症通过人工DNA来培养细胞。

根据大学的新闻发布会上,在针对人类宫颈癌细胞和小鼠恶性黑色素瘤细胞的实验室测试中，这种方法取得了成功。

发夹状，癌症治疗DNA

研究小组研制出了一对发夹状的抗癌药物DNA使用化学合成的分子。在某些癌症中过量产生的microRNA (miRNA)分子在被注射到癌细胞中时，与DNA对结合在一起。

它们在与miRNA结合后展开并结合，产生更长的DNA链，这刺激了免疫反应。研究小组称，除了消除癌细胞外，这种反应还阻止了癌变组织的扩散。

这种方法与传统的抗癌药物治疗方法不同，有望开创新的药物发现时代。

研究人员表示，使用核酸药物治疗癌症已被证明具有挑战性，因为核酸无法区分癌细胞和其他健康细胞。

他们补充说，如果健康的细胞被无意中靶向，就有可能对患者的免疫系统产生负面影响。

但这是第一次，该小组能够创造出发夹状的DNA链，可以触发免疫反应，靶向并消除特定的恶性细胞。

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关于ohp

某些DNA或RNA分子可以被癌细胞过度表达或过量制造，损害它们正常运作的能力。该小组生产了oHPs，或合成的溶瘤发夹DNA对，能够摧毁癌症。

研究小组说，当这些oHPs与短(微)RNA miR-21接触时，更长的DNA链开始发育，miR-21在一些癌症中过表达。由于其发夹设计的曲率，ohp通常不会形成更长的股。

然而，当合成的oHPs进入细胞并与目标microRNA接触时，它们会打开并加入目标microRNA，并产生更长的链。

由于免疫系统现在意识到过表达的miR-21，癌细胞最终由于免疫系统激活先天免疫反应而死亡。

该研究的主要作者之一Akimitsu Okamoto在一份声明中说:“该研究小组发现，由于短DNA oHPs和过表达miR-21之间的相互作用，形成了长DNA链，这是其用作选择性免疫扩增反应的第一个例子，可以靶向肿瘤退化。”

冈本说，它提供了一类全新的核酸治疗候选药物，具有与其他核酸药物不同的独特机制。

研究小组认为，他们的研究结果将帮助医生、研究人员和癌症患者，因为它可以为药物开发和药物政策铺平道路。

这项研究在提供治疗方法之前还有很长的路要走，但研究小组对核酸在发现中的好处充满希望癌症新药．

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