一组科学家取得了什么可能是医学突破后使用患者干细胞和3 d生物打印创建眼睛组织,帮助他们更好地理解致盲性疾病,根据美国国立卫生研究院(NIH)的新闻稿。
该方法可以进行调查年龄相关性黄斑变性(AMD)和其他视网膜退行性疾病使用理论上无限patient-derived组织供应。
(照片:参会者/法新社通过盖蒂图片社)
日本大阪:原型模型的头部显示(HMD)山低视力患者,他对视网膜功能障碍或眼睛的晶状体,大阪市立大学医学院教授开发的彦Shiraki demontsrated在他的实验室在大阪,日本西部2004年4月30日。
细胞结合
生理上的缺乏准确的人体模型使AMD的过程起始和发展先进的干燥和潮湿的阶段知之甚少,博士,主管根据Kapil Bharti NEI部分眼部和干细胞转化研究。
三个不成熟的脉络膜的细胞类型——周,内皮细胞,毛细血管的不可或缺的组成部分,和成纤维细胞,提供组织结构——涨跌互现水凝胶Bharti的团队。
这种凝胶随后在生物可降解支架上进行打印。细胞发展成一个密集的毛细管网在仅仅几天。
第九天,研究人员从视网膜色素上皮细胞植入支架的另一边。42天,印刷组织是充分发展。
打印组织类似自然外blood-retina在外观和行为障碍,根据团队的组织调查,基因测试和功能分析。
产生压力的条件下,印刷组织显示早期AMD特征,如黄斑下RPE的存款,和先进dry-stage AMD后期,被视为组织恶化。
低氧水平引起的湿AMD-like看起来与脉络膜血管增生,搬进了sub-RPE区。当用于治疗AMD,抗vegf药物减缓血管的形成和迁移,同时改善组织的形状。
细胞信号的交换所需的典型外blood-retina屏障体系结构由细胞印刷成为可能,根据Bharti。
万博体育登录首页技术问题
创建一个适当的生物可降解支架和获得一个一致的打印模式是两个Bharti的团队解决技术问题。万博体育登录首页他们开发了一种热敏凝胶产生不同的行凝胶是冷的但当凝胶加热溶解。
国家卫生研究院报告说,一个更精确的评估组织体系架构被良好的连续一致性成为可能。此外,他们优化成纤维细胞的比例,内皮细胞和周细胞的组合。
外blood-retina障碍组织是biofabricated“井中”合著者马克•费勒博士,3 d组织生物打印实验室的主任在国家医学转化中心。他的团队也提供了分析测量,允许进行药物测试。
“我们的合作已导致相关视网膜退行性眼病的组织模型,”费勒在一份新闻稿中声明中说。
“这样的组织模型转化应用中有许多潜在的用途,包括治疗的发展。”
更好地模仿自然组织,Bharti和他的同事们正在尝试包括额外的细胞类型,如免疫细胞在印刷过程。但是现在,他们是利用印刷blood-retina屏障模型来更好地理解AMD。
相关文章:研究开发一种新型的3 d-bioprinted血管治疗心血管疾病
