阿尔茨海默病通常是在病人开始出现众所周知的症状，比如失忆时才被诊断出来。然而，研究表明，在认知能力下降的症状出现前几年，阿尔茨海默氏症就已经存在了。
这些症状之一是形成低聚物，它们是错误折叠的β淀粉样蛋白的微观聚集物。这些“有毒”的β淀粉样蛋白寡聚物被认为是阿尔茨海默病随着时间推移而恶化的原因，科学家们仍在试图理解这一过程。
(图片来源:菲利普·洛佩兹/法新社，盖蒂图片社)
这张照片拍摄于2022年12月7日，展示了法国血液机构和波尔多国家歌剧院于2022年12月7日在法国西南部波尔多的波尔多大剧院组织的血液采集过程中的人血袋。
荞麦面
华盛顿大学的一组科学家发明了一种实验室测试，可以计算出血液样本中β淀粉样蛋白低聚物的数量新闻稿。
他们的技术，万博体育登录首页简称SOBA，能够识别阿尔茨海默氏症患者血液中的低聚物，但在对照组的大多数参与者中，他们在采集血液样本时认知正常。
然而，对照组的11名成员在他们的血液中发现了SOBA低聚物。这些人中有10人有随访检查数据，所有人都有轻微的认知障碍或脑病理，多年后与阿尔茨海默病相符。
从本质上讲，在症状出现之前，SOBA已经在这十个人中检测到有害的低聚物。
可溶性低聚物结合测定，或SOBA，利用了危险低聚物的特殊质量。淀粉样蛋白错误折叠的蛋白质在开始组合成低聚物时形成α薄片。
根据该团队早期的一项研究，由于它们不常见，alpha薄片更喜欢附着。
随后的测试证实，使用常规技术，粘附在测试表面的低聚物是由β淀粉样蛋白形成的。万博体育登录首页
读也:阿尔茨海默病是一种感染?研究表明牙龈疾病可能会导致这种情况
检查血液样本
该小组使用310名研究参与者的血液样本检查了SOBA，这些参与者此前已同意将他们的血液样本和一些医疗信息用于阿尔茨海默氏症研究。
从受试者身上提取血样时，他们没有痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍或任何其他类型的认知障碍史。
患有轻度认知障碍和中度至重度阿尔茨海默氏症的人在他们的血液中发现了SOBA低聚物。
53例阿尔茨海默病的诊断是在研究对象去世后通过尸检确认的，其中52例在死亡前几年收集的样本中发现了有毒低聚物。
记录表明，SOBA还在后来经历中度认知障碍的对照组参与者中发现了寡聚物。其他没有受到任何损伤的对照组成员的血液样本缺乏有毒低聚物。
为了将SOBA转化为低聚物的诊断测试，该团队正在与华盛顿大学衍生公司AltPep的科学家合作。
资深作者瓦莱丽·达格特在一份声明中说:“我们相信SOBA可以帮助识别处于危险或酝酿疾病的个体，以及作为治疗效果的读数，以帮助开发阿尔茨海默病的早期治疗方法。”
这项研究的结果是发表发表在《国家科学院院刊》上。
相关文章:阿兹海默症药物有助于减缓发展- eisai, Biogen在临床试验中证明
