卫生当局给武田制药Co .)突破登革热疫苗在欧洲的信号。这个决定可能为其部署在全球对抗致命的蚊子传播的疾病。
根据《华尔街日报》(华尔街日报),东京武田周四证实,12月8日,欧盟委员会(EC)给其间隙剂治疗注入个人4岁及以上。
“Qdenga”疫苗
登革热疫苗Qdenga已经放行,应该加快其评估在欧洲以外的几个国家,包括墨西哥、阿根廷和泰国,疾病流行。
去年夏天在印尼,武田疫苗许可用于人的年龄在6岁至45岁。
Dengvaxia是唯一的其他批准的疫苗接种,虽然安全问题阻碍了它。它是由赛诺菲公司制造。
在《华尔街日报》的报告,超过20000名健康4和16岁之间的年轻人参加Qdenga第三阶段的研究。
参与者在一个额外的4.5年的随访研究。
武田在《新英格兰医学杂志》在2019年疫苗减少登革热疾病在儿童中大约80%的可能性大约12个月后第二次剂量。
公司的研究人员发现了疫苗接种是84%有效的登革热和61%症状登革热住院。
做广泛的测试之后,科学家发现任何重大的安全风险。
Qdenga疫苗不能用于国家没有给予自己的批准。武田也申请了美国监管机构批准。
武田Qdenga的峰值预测年度销售额可能达到至少7亿美元。
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登革热的风险
病毒的传播是通过积极的蚊子在居民区。它把估计有四十亿人在热带国家感染的风险。
尽管大多数登革热病例无症状或中度,这种疾病可能会导致流感并发症,包括高烧和肌肉不适。在罕见的情况下,它甚至可以是致命的。
世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制和预防中心(CDC)估计,每年有3.9亿人登革热。大约有1亿人患病,40000人死于严重的症状,据《华尔街日报》。
2017年,赛诺菲报道,Dengvaxia可能会导致额外的登革热症状而不是阻止他们。
接种疫苗孩子们在菲律宾生病,需要住院治疗而死亡。
赛诺菲的安全风险披露以来,全球各国政府和公共卫生组织一直在期待可能释放替代疫苗。
出于这个原因,世界卫生组织建议对管理Dengvaxia健康的人从来没有登革热。
疫苗的比较
登革热疫苗预防的公共卫生利益,支持根据赛诺菲代表批准的疫苗在美国和欧洲的流行地区。
他补充说,Dengvaxia在某些国家,作为预防措施,公司致力于根除疾病的疫苗被批准。
武田的官员指出,赛诺菲的疫苗相比,Qdenga之前不需要检测登革热疾病。
武田首席执行长Christophe韦伯相比,赛诺菲的疫苗,称他们的疫苗可能利用无论过去暴露于疾病。
