辉瑞和BioNTech已经CO万博体育登录首页VID-19ο应变助推器疫苗在他们的处置。他们要求美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(欧洲大学协会)即将到来的秋季。

制药公司已经准备好股票的新增压旨在打击突变株,进一步寻求保护公众比原来的镜头。

辉瑞COVID-19ο助推器:要求FDA的欧洲大学协会

重新设计了辉瑞疫苗COVID-19ο变体到达在3月,辉瑞首席执行官
(照片:乔尔SAGET /法新社通过盖蒂图片社)
2020年11月23日,这说明照片显示了一个瓶子阅读“疫苗Covid-19”和辉瑞和旁边的一个注射器Biontech标志。万博体育登录首页——欧盟委员会签署了五个预售合同疫苗,其中与美国——公司Pfizer-BioNTech(3亿份)。万博体育登录首页

辉瑞宣布通过其新闻稿它已经应用最新的助推器疫苗美国FDA和旨在防止ο变体。美国跨国制药公司请求应用程序接受12岁及以上,关注οBA.4 / BA。5-adapted二价COVID-19疫苗。

新增压是一个混合的两个初始疫苗,旨在对两种病毒株在今年早些时候体现ο变体。

也是一个更新其先前的增压版本,主要关注的原始菌株SARS-CoV2病毒,也称为原始COVID-19袭击世界2020年。

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辉瑞ο助推器疫苗:还需要吗?

根据辉瑞的释放,新的助推器疫苗将重点更集中的方法对防止COVIDο变体,它现在仍是世界的一个重要问题。此外,加强疫苗仍然是一个需要公众,特别是有宽松的限制和健康指南可能引发另一个COVID案件激增。

COVID辉瑞疫苗开发

辉瑞是一个领先的制药公司,指控COVID-19时,两年前,有一个疫苗击后不到一年的时间从最初的封锁。快进到2022年,公司做出了不同的镜头防止ο应变之前,美国食品和药物管理局。

最初的混合物从辉瑞公司带来巨大的好处,对于那些收到,因为研究人员声称其照片有效甚至突变菌株体现。

尽管这些信息,辉瑞还创建了加强注射,旨在保护更好、更多公众的受益于COVID-19日益增长的情况下。

冠状病毒依然猖獗,尽管没有面具协议为公众现在有相当数量的接种疫苗的个体,人们仍需谨慎。

那就是说,助推器来防止病毒及其菌株仍然是一个需要每个人,特别是在更高的COVID-19防护层。

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以赛亚书理查德写的

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