FDA批准美国药剂师的辉瑞COVID-19药片处方。美国食品和药物管理局的最新决定预计将使美国各地的药品更容易获得。
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辉瑞公司的标志于2020年12月9日在纽约市的辉瑞公司总部看到。(Angela Weiss /法新社摄)
辉瑞公司的新冠病毒药物Paxlovid是该制药巨头于2021年推出的首款抗病毒药物。
它于2021年12月22日获得FDA批准。然而，由于只有医生、医师助理和护士被允许开口服COVID-19药物，其可获得性受到限制。
《纽约时报》报道称，这一限制迫使患者去找可以给他们开Paxlovid处方的健康专家。但是，随着FDA的最新决定，这种情况有望改变。
美国食品药品监督管理局批准药剂师开具辉瑞COVID-19药片处方
根据CNN的健康在FDA的最新报告中，FDA宣布，州许可药剂师很快将被允许提供辉瑞的COVID-19药物。
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图为2020年11月17日，贴新冠肺炎疫苗贴纸的小瓶和印有美国辉瑞制药公司标志的注射器。(贾斯汀·塔利斯/法新社摄)
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卫生部门在7月6日星期三证实了这一细节。
FDA药物评估和研究中心主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼博士说:“FDA认识到药剂师在抗击这场大流行中发挥的重要作用，并将继续发挥作用。”
她补充说，允许美国药剂师开Paxlovid将极大地帮助患者，特别是因为他们需要在症状出现5天后服药。
当然，有些美国居民在要求药剂师给他们Paxlovid之前仍然需要遵守FDA的要求。
从药剂师处获得Paxlovid处方
美国食品药品监督管理局(fda)解释说，在州许可药剂师给患者开辉瑞的COVID-19药片之前，患者需要做一些事情。
首先，他们需要提供不到12个月的健康记录。这些文件应该包括血液检查，以检查肝脏或肾脏问题。
他们还需要出示其他药物的证明文件。他们可以出示电子版或印刷版的记录。
如果您想查看FDA施加的最新Paxlovid访问扩展的进一步详细信息，请单击此链接．
此前，专家声称新冠病毒变种将在2022年夏天继续流传。
另一方面，CEPI有一个主要的区别猴痘和COVID-19．
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写的:格里芬戴维斯
