Moderna最初的COVID-19疫苗在提交一年多后，作为紧急使用批准疫苗大规模分发后，获得了FDA的批准。该制药公司的疫苗是继辉瑞和BioNTech之后第二种获得FDA批准的疫苗，这两家公司也使用了相同的mRNA成分。万博体育登录首页

Moderna的COVID-19疫苗获得FDA批准

今天早些时候，Moderna发布了一份关于FDA全面批准该制药公司从美国食品和药物管理局(FDA)收到的。此次获批的是Moderna公司的COVID-19疫苗，该疫苗使用该mRNA碱基进行接种，成为第二种获批使用的免疫疫苗。

其他疫苗仍在FDA的紧急使用授权(EUA)规定下，这项新的批准确保了疫苗得到充分的研究和检查。

根据食品及药物管理局在美国，这是抗击COVID-19的关键一步，特别是因为它需要确保18岁及以上的人能够定期接种名为“Spikevax”的疫苗。

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Moderna:仅次于辉瑞的mRNA COVID疫苗

Moderna是美国FDA批准的仅次于辉瑞的新冠疫苗，这对该公司来说意义重大，因为它也是另一家使用mRNA的制药公司。值得注意的是，辉瑞和Moderna在mRNA碱基上冒了风险，因为它是新冠疫情之前用于疫苗的实验成分。只有在大流行期间，制造商才能应用它。

Moderna及其对mRNA疫苗的关注

Moderna是两家专注于开发疫苗的公司之一实验信使rna注射这让他们成功地为COVID-19制作了一个。含有信使rna成分的疫苗对目前所有疫苗的保护率最高，即使是对人类的加强疫苗，这是目前的重点。

然而，虽然Moderna在新冠疫苗方面落后于辉瑞，但这家总部位于剑桥的制药公司也计划开发使用这种成分的新疫苗。其中之一Moderna的许多焦点是HIV该疫苗将是该行业的首个疫苗，重点是针对病毒本身的免疫，以及在COVID以外的注射中使用mRNA。

该公司对mRNA疫苗的专注是对世界的巨大贡献，因为这是一个快速发展的行业，Moderna蓬勃发展并擅长于此。

然而，它可能不是对抗病毒或感染的“银弹”。然而，它仍然拥有一种很有前途的疫苗，具有高度的保护作用，就像fda批准的Moderna疫苗所带来的那样。

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作者:以赛亚·理查德