基因治疗的研究最近已达到一个新的里程碑,这可能打开这个领域很多有趣的新概念和技术。万博体育登录首页

最近三个新的研究论文详细更紧凑版本的CRISPR基因编辑工具,可以极大地拓展其应用在不久的将来,根据一份报告奇点中心。

CRISPR一直以来众所周知的在基因治疗领域在2015年首次引入。虽然科学家们已经有能力编辑基因组自90年代以来,他们只有访问工具,没有同样的简单,灵活性和效率,CRISPR。

CRISPR唯一的问题是它的大尺寸作为基因编辑工具。这可能很难实现系统的人类细胞和组织。但论文描述CRISPR的小版本,叫做Mini-CRISPR系统,研究人员希望能显著扩大了基因治疗的范围。现在,有几个CRISPR系统正在使用或临床试验治疗眼睛,肝脏,并通过基因治疗脑部疾病,所有遭受同样大小的缺陷。

基因疗法使用mini-CRISPR系统基本上可以允许更容易插入细胞,组织,甚至整个身体。据科技日万博体育登录首页报,认为CRISPR某种“显微剪刀”,您可以使用,删除选中的DNA部分。

有真希望mini-CRISPR系统将迎来一个新时代在基因治疗,在治疗将更容易管理那些需要它的人。或者他们可以让它稍微便宜一点自现代治疗方法可以非常昂贵。

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基因治疗进展:你为什么要在乎?

现代医学本质上依赖于使用药物来治疗或治愈一些疾病。但是为什么使用这些外部因素时,它有可能“修复”任何疾病通过直接改变你的DNA ?

在其最基本的形式,基因治疗是通过“返工”包含在你的细胞的基因治疗或停止疾病。据梅约诊所,基因不工作正确的方式可以引起疾病。因为它们包含你的DNA,充当“计算机代码”,控制你的身体机能。这些有缺陷的基因或基因疗法取代增加了新的尝试和治愈或治疗任何疾病。

如果你发现很难相信,那么这个人会。早在2017年,美国食品及药物管理局正在考虑批准一个基因治疗的解决方案有可能治愈遗传性失明。美国食品和药物管理局最终批准治疗称为Luxturna。

或者你想知道基因疗法也可能是关键人类宇航员生存深太空任务在未来。“强化”所需的基因抵抗高水平的辐射空间,宇航员不会最终辐射中毒长期暴露的危险。

基因治疗是未来,寻找光明。

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这篇文章是由科技时代万博体育登录首页

写的RJ皮尔斯