阿斯利康于3月24日周三更新了其Covid-19疫苗的三期试验数据。在本周早些时候面临关于其美国研究初步报告准确性的质疑后，他们发布了一份关于其疫苗的新报告。他们在这份新报告中更新了什么?
阿斯利康改变了他们的有效率
阿斯利康现在在准确性问题后只有76%的有效率。
阿斯利康已更新3月24日周三，该疫苗对有症状病例的预防有效率从79%提高到76%。
更新的结果包括从32000多名参与者的190例有症状病例中收集的数据。与3月22日星期一的结果相比，这增加了大约50例有症状的病例。
这表明该疫苗对65岁及以上的患者比以前所知的更有效。新报告的该年龄组的有效率从之前的80%提高到85%
阿斯利康重申，接种疫苗的参与者“耐受性良好”。在服用该药物的人群中没有发现安全问题。
阿斯利康对严重病例仍然100%有效
根据CNBC的更新报告阿斯利康认为该疫苗对严重疾病和住院治疗100%有效。
最近几天，许多美国卫生官员批评该公司所称的有毒物质挑选的信息让结果对他们更有利。
根据TheWashingtonPos美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases) 3月23日周二表示，这家总部位于英国的公司可能包含了来自美国的研究结果的信息，提供了不完整的疗效数据。
该公司当时表示，他们展示的数据是基于“预先指定的中期分析”。阿斯利康表示，他们承诺在未来几天分享最新的分析结果。
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其他人怎么说
阿斯利康现在在准确性问题后只有76%的有效率。
白宫首席医疗顾问、NIAID主任安东尼·福奇博士称目前的情况“很不幸”。他还表示，阿斯利康很可能很快就会发表一份修改后的声明。
根据CNBC福奇说，发生的事情是所谓的非受迫性错误，因为事实是，这种疫苗可能非常好。
他还说，这只会让人们对疫苗产生怀疑，并导致人们对不必要的事情犹豫不决。
最近几周，阿斯利康还因其疫苗的凝血报告而面临另一场反弹。这种疫苗已经在全球几十个国家得到批准和使用。几个欧洲国家暂停了该疫苗，在进行独立的安全审查后才恢复使用。
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