COVID-19在休斯敦一家医院的重症监护室关心病人作为病例继续上升
(图片:图片由中村/盖蒂图片社))休斯顿,TX - 11月19日:(编辑只使用)医务人员坦拿英格拉哈姆检查输液病人在COVID-19重症监护室(ICU)在美国纪念医疗中心11月19日,2020年在休斯顿,德克萨斯州。据报道,德州已经达到了1140000例,包括20600例死亡。
冠状病毒试验药物制造商Remdesivir、基列科学。公司积极的数据来自试验报告
(照片:(图片由贾斯汀沙利文/盖蒂图片社))促进城市,加利福尼亚- 4月29日:一个信号发布基科学总部前的4月29日,2020年在加州福斯特城。基科学宣布药物试验的初步结果显示,至少50%的冠状病毒,患者接受为期五天的剂量的remdesivir改善,一半以上在两周内从医院被释放。
谁
(照片:谁)

世界卫生组织目前建议医生从基列使用科学的Remdesivir作为治疗全球大流行病毒,COVID-19,说没有足够的证据显示其效果。世界是挂在专家的建议但美国食品及药物管理局已经把它列为紧急药物。

COVID-19在休斯敦一家医院的重症监护室关心病人作为病例继续上升
(图片:图片由中村/盖蒂图片社))
休斯顿,德克萨斯州——11月19日:(编辑只使用)医务人员坦拿英格拉哈姆检查输液病人在COVID-19重症监护室(ICU)在美国纪念医疗中心11月19日,2020年在休斯顿,德克萨斯州。据报道,德州已经达到了1140000例,包括20600例死亡

国际健康专家的集体组织世界卫生组织(世卫组织)灌输一个新的指令,不鼓励医生使用Remdesivir作为药物来治疗冠状病毒。几个人在医疗行业相信药物帮助受感染的病人的生存,甚至加速愈合过程。

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世界卫生组织:阻止Remdesivir的使用

谁
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根据CNBC,他是把这个建议建立在最近结束大规模研究,提出了新的数据,显示药物的疗效有Remdesivir的7000多名患者。世卫组织指南开发小组认为这种药物不适合最初的信仰,它是一种有效的医学COVID-19。

此外,世界卫生组织最近公布其调查结果和研究关于Remdesivir药物在英国医疗行业杂志,也被称为英国医学杂志。出版”一位生活指南covid-19毒品“收到一个更新,周五早些时候,详述Remdesivir的无效。

这本刊物直接冲突与美国食品和药物管理局(FDA),这使伟大的信仰和依赖的使用对SARS-CoV2病毒感染的药物。FDA甚至给予紧急授权使用COVID-19严重病例。

吉里德科学:Remdesivir由国家卫生组织信任

冠状病毒试验药物制造商Remdesivir、基列科学。公司积极的数据来自试验报告
(照片:(图片由贾斯汀沙利文/盖蒂图片社)
加州福斯特城——4月29日:一个信号发布基科学总部前的4月29日,2020年在加州福斯特城。基科学宣布药物试验的初步结果显示,至少50%的冠状病毒,患者接受为期五天的剂量的remdesivir改善,一半以上在两周内从医院被释放。

药品的制药商叫Veklury,也称为其通用的医学名称Remdesivir不同意的决定,对医学建议。基列科学的发言人克里斯·雷德利地址公司对药物对人的失望。

另外,里德利说,基列是失望与世卫组织忽略了医学的有效性证据在此期间,全球情况下再次飙升。发言人甚至说Remdesivir是“第一个和唯一批准”全球COVID-19患者抗病毒治疗。

国家包括美国、英国、日本和德国,Veklury的主要支持者和用户对其公民和抗病毒药物的成分。此外,美国食品及药物管理局特别是大规模的信任在Remdesivir授予广泛的紧急授权供其使用。

谁Remdesivir: 24专家和4 COVID-19幸存者指证Remdesivir吗

根据美国有线电视新闻网,Remdesivir评估从一个24人专家小组以及四冠状病毒的幸存者,确保它宣传的建议是真实可信的。国际专家小组的结论是,大多数病人不喜欢政府由于其低功效的证据。

他承认Remdesivir年代有效;然而,它认为,药物只有渺茫的机会明显愈合并有可能弊大于利。

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以赛亚·写的

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