直到现在,对绝大多数的我们的基因组,这是以前所谓的非编码DNA专家视为“垃圾”。However, a team of researchers from the University of Manchester has recently discovered that they also hold answers to questions about early human development.

某些情况下如何发生的

在一个报告Phys.org团队的研究有助于阐明我们的系统的非编码DNA,占整个基因组的98%,坐在我们的基因之间的关系。

这一广大地区一直在历史上被视为垃圾专家发现只有30000左右的基因保持必要的代码,创建我们的身体的每一个蛋白和实践告诉我们应该如何看。

然而,这仅仅是我们整个基因组的2%。

过去,专家并不完全确定绝大多数我们的基因组是如何工作或他们是否导致了我们如何证明——直到今天,他们的论文的研究小组发表在《华尔街日报》自然通讯。

根据团队,他们的论文可以帮助科学家和医学领域的专家解释父母一些婴儿出生与某些条件下,如漏洞的心脏。

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答案非编码DNA

研究团队发现非编码DNA实际上拥有的秘密控制每个基因是如何开启和关闭以正确的顺序,说明我们的基因组可以创建每个组织在我们的身体。

然而,专家用来几乎没有不知道这发生在早期的人类发展。

婴儿出生的问题与他们的心脏,肾脏,四肢和大脑,但没有任何明显的问题在他们的基因必须进行全基因组阅读这一过程被称为下一代测序(门店)。

但发现一个问题可能是极其艰难的。

团队然后适应相同的门店技术和关注功能的非编码基因,并发现它是总数的3%万博体育登录首页左右,因此通过缩小最关键的领域,医生可以做出更好的诊断。

“惊人的不仅仅是特定设置的关键基因如何在正确的时间在正确的位置,但关键是如何错误的基因关闭,”尼尔·汉利教授说,医生在曼彻斯特大学NHS信托基金会和项目的领导人。

帮助未来的

仔细检查他们的发现,团队发展中斑马鱼以及实验室使用干细胞显示关键的非编码人类DNA片段可以适当照亮绿色荧光蛋白。

“祈祷这个新的基因组图谱的最深的秘密将帮助科学家和医生查明之前未解决的基因变化,帮助向患者和家长解释事情可能去哪里错了,”汉利说。“随着时间的推移,我们希望它将开始锻炼的过程如何在未来能够避免这种情况发生。”

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写的:Nhx Tingson