中国已经批准了一种“实验性COVID-19疫苗”，初步临床试验表明，这种疫苗是安全的，能够提供有效的反应，军队成员可以使用。然而，还需要进行更大规模的试验，以确保它们对导致冠状病毒的SARS-CoV-2病毒有效，Ars 万博体育登录首页Technica报道．
这标志着世界上第一个国家批准了一种用于军事的“候选”治疗方法。报道还说，中国于6月25日向中央军委批准了该疫苗，该疫苗将持续一年。
人们，即使他们在自己舒适的家中，也会在时代的尾声问:大流行什么时候结束?
中国冠状病毒疫苗是谁研制的?
生物技术公司CanSino Biologics的研究人员和专家与中国军方万博体育登录首页一起开发了这种疫苗。根据他们的说法，这种疫苗属于“基于病毒载体的疫苗”。
这是什么意思?这意味着这些专家从病毒载体开始，在这种情况下，它应该是一种常见的腺病毒株——一种导致轻微上呼吸道症状发展为疾病的病毒株。
这一过程通过这样一种方式来削弱病毒，这样病毒就不会在人的细胞结构中繁殖，从而导致更严重的症状。然后，他们构建了病毒，使其携带SARS-CoV-2的独特特征，即该病毒臭名昭著的刺突蛋白。这使它们远离病毒颗粒，从而使病毒对人类造成伤害。
注射病毒
当这种无害的疫苗被注射到体内时，它会将刺突蛋白(SARS-CoV-2菌株)注入免疫系统，引发免疫系统对病毒产生反应。
其中包括抗体或y型蛋白质，它们在身体各处传播，以检测先前已知的具有独特特征的细菌。一旦发现细菌，它就会中和抗体来攻击细菌，防止感染蔓延。
报告称:“在一项涉及108人的第一阶段安全试验中，被称为ad5 - ncov的疫苗被证明是安全的，能够刺激中和抗体和其他免疫反应的产生。然而，发表在《柳叶刀》杂志上的这项研究也发现了这种候选疫苗的一个潜在衬托:在过去感染过Ad5的人身上，疫苗对SARS-CoV-2的刺突蛋白没有产生强烈的反应。
Ars 万博体育登录首页Technica的Beth Mole继续报道说，这可能是由于免疫系统能够快速识别腺病毒，并将反应集中在“病毒载体上，而不是邪恶的刺突”。
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来自研究人员的更多信息
该生物研究机构表示，它已经完成了试验的第二阶段，确保了安全性和有效性。然而，结果尚未公布。据中国媒体报道，坎西诺与加拿大政府公司合作进行三期临床试验。这些试验将进一步研究在更大人群中的疗效和潜在副作用。
中国军方(主要是前线部队)是否将被要求接种疫苗，或者这只是他们的一种选择，坎西诺尚未发表声明。
截至发稿时，现在已经有了17种COVID-19候选疫苗在临床试验中有132个处于临床前开发阶段。中国正在研制更多的疫苗。
