阿斯利康(AstraZeneca)被证明是最有价值的伦敦上市公司，该公司在继续研发冠状病毒疫苗的同时，还获得了两种药物的批准。

6月1日(周一)，欧洲卫生监管机构的一个小组建议使用Lynparza作为晚期胰腺癌的后续治疗。与此同时，该公司的心脏病药物Brilinta也得到了美国监管机构的认可。

此外，阿斯利康的制造合作伙伴牛津生物医药公司(Oxford Biomedica)聘请了法国制药行业资深人士罗奇•多利夫(Roch Doliveux)担任非执行董事长，该公司正努力在新冠病毒疫苗开发中发挥重要作用。

上周，阿斯利康与牛津生物医药公司签订了一项为期一年的协议，生产多批次疫苗，目前正在进行人体试验。

这种名为AZD1222的疫苗是由牛津大学的研究人员开发的，并授权给阿斯利康公司。该制药公司一直在与各国政府和全球合作伙伴会面，努力提高其疫苗产量。

该公司在研发冠状病毒疫苗方面受到了国际关注，上个月获得了美国政府的资助，目标是到2021年生产10亿剂疫苗。

阿斯利康在冠状病毒疫苗取得进展的同时收到了两种药物建议

在阿斯利康忙于签署疫苗协议的同时，该公司治疗癌症和心脏病的其他药物仍表现良好。

Lynparza是与美国制药公司默克(Merck)合作开发的。如果欧盟委员会确认了欧洲药品管理局人类药品委员会的认可，那么它就可以作为胰腺癌药物在欧洲推广。去年，该公司也获得了美国的批准。

根据Lynparza网站在美国，这种药物是“一种非化疗的口服药物”，可能会给医生提供其他方法来治疗某些晚期癌症，如卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

美国食品和药物管理局(FDA)也批准了阿斯利康(AstraZeneca)的Brilinta，用于降低高风险患者首次心脏病发作或中风的风险制药技术万博体育登录首页．

阿斯利康生物制药执行副总裁鲁德•多伯(Ruud Dobber)表示:“今天Brilinta获批对冠状动脉疾病患者来说是一个重要消息，他们现在将有一种新的治疗选择，以降低首次心脏病发作或中风的风险。”

Brilinta是一种口服可逆P2Y12受体拮抗剂，可阻止血小板活化。它已经在110多个国家获得批准，用于预防成人急性冠脉综合征(ACS)的动脉粥样硬化血栓事件。

同样，该公司已经在70多个国家获得批准，用于先前有心肌事件的高危患者的心血管(CV)病例的二级预防。

在其网站在美国，Brilinta被介绍为“心脏病发作或严重胸痛患者的处方药”，这是由缺氧引起的。它通常与阿司匹林一起服用，以降低患心脏病、中风或血栓等其他严重心脏或血管疾病的风险，这些疾病可能是致命的。

然而，有脑出血史或对Brilinta成分过敏的患者不应服用该心脏药物，因为有报道称，服用该药物的患者心律缓慢。

上个月，该公司及其合作伙伴第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)从FDA获得了突破性治疗认定(BTD)Enhertu治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

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