为了抗击冠状病毒大流行，辉瑞公司据一份报告称，它可以在秋季推出一种紧急使用的疫苗。这家制药公司正在与其他几家公司一起加快临床试验的时间表，并准备好在流感季节紧急使用的疫苗。

辉瑞公司于4月28日星期二表示，该公司最早将于下周开始在美国测试其实验性疫苗。4月27日星期一，牛津大学的研究人员说，如果他们的候选疫苗在研究中通过，最早在9月就可以用于紧急用途。现代生万博体育登录首页物科技有限公司说该公司正准备将其疫苗进入人体试验的第二阶段。

强生公司宣布本月初它将开发疫苗的标准时间缩短了几个月。该公司预计最快将于9月开始对冠状病毒候选物进行人体测试，并可能在2021年初投入紧急使用。

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辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉周二表示，一种紧急使用的冠状病毒疫苗可能会在秋季之前准备好，并在2020年底之前广泛推广。辉瑞公司表示，人体试验要到8月份才会开始。

首席执行官波拉在接受《华尔街日报》采访时表示所述“这是一场危机，大家都迫切需要一个解决方案。”

专家说，制造疫苗需要数年时间

然而，实验性疫苗仍面临着确保其安全工作的严峻考验，这可能会破坏努力。

许多有希望的药物和疫苗在一轮又一轮的研究中以失败告终。标准的疫苗从临床前阶段开始，大约需要10.7年的时间。根据…研究从临床前阶段开始的疫苗平均需要10.71年的开发时间。该研究补充说，疫苗进入市场的概率为6%。

研究人员说，这种病毒的快速传播特性和限制其传播的措施增加了能力障碍。他们在开展一些研究和寻找研究患者方面付出了复杂的努力，推迟了努力，甚至推迟了一些试验。

然而，冠状病毒疫苗的研究进展迅速非常快的剪辑传染病专家说。

亚特兰大埃默里疫苗中心副主任沃尔特·奥伦斯坦告诉《华尔街日报》，他不知道有任何疫苗是在一年到一年半之后开发出来的。他补充说，确定病原体需要数年时间。

“人们在这方面的行动非常、非常迅速，”他补充说。

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除了疫苗，还有其他方法可以使曲线变平吗?

虽然许多因素都认为疫苗是恢复正常的最可靠途径，但公共卫生专家看到了另一种同样令人生畏的方法。需要进行数百万次额外检测，需要10万名或更多的医学专家来跟踪和隔离那些被发现感染COVID-19的人，还需要一个无缝的信息网络来协调这些工作。

福克斯新闻报道美国一些州开始放松自冠状病毒大流行以来实施的法规。

尽管如此，众多的计划表明，“正常”还有很长的路要走。在积极计划重新开放机构的州中，乔治亚州是其中之一，该州官员周二报告称，死亡人数已达到1000人。

《纽约时报》说美国疾病控制和预防中心(CDC)已经编制了指导方针草案，以帮助团体和组织重新开业。这些措施包括公司关闭沉船室，餐馆提供一次性菜单和盘子，学生在教室里吃午餐。