美国食品和药物管理局(FDA)推出了一个网站，收集COVID-19幸存者的血浆捐赠，并帮助开发冠状病毒的治疗方法。
2020年4月7日，德国埃尔兰根大学医院的索尼娅·克劳弗尔检查捐献者的血液和血浆样本，看捐献者的血液是否可以用于生产治疗性血浆，以治疗重症患者。
FDA呼吁捐献恢复期血浆，这是开发COVID-19有效治疗方法的措施之一。
这意味着从已经完全康复的COVID-19患者身上提取血液中的液体成分，并用它来治疗疾病。这些幸存者会产生抗体或蛋白质成分，最终帮助治疗由SARS-CoV-2病毒引起的感染。
目前，仍没有批准的冠状病毒治疗方法，目前全球至少有2166832例病例和144515例死亡。与此同时，FDA正在寻求感染该疾病后康复的546269名患者的帮助。
它创造了一个专门的COVID-19血浆捐献网站。该网站提供了有关该计划的相关细节，以及幸存者如何提供帮助。
新的FDA网站也列出了对捐赠者的要求。首先，这要求那些从疾病中完全康复至少14天的人考虑捐献血浆，以帮助挽救其他患者的生命。感兴趣的个人必须将COVID-19疾病的阴性实验室检测结果带到附近的任何当地血液中心或美国红十字会，然后继续捐赠。
幸存者的血浆:它有什么作用?
使用恢复期血浆进行治疗并不是一个新概念。自1918年西班牙流感大流行以来，它已经被使用，尽管它带来了各种各样的结果。埃博拉病毒治疗证明了恢复期血浆使用的成功。
医生将向感染患者注射COVID-19幸存者血浆。理想情况下，它可以增强后者的免疫系统，使其适应疾病，从而产生被动免疫。
先进的科学技术可以提高回收血浆的治疗效果。万博体育登录首页最近在中国进行的测试对这一过程给出了积极的结果。
3月27日，中国研究人员报告了5名使用幸存者康复血清治疗的COVID-19严重感染患者的康复情况。尽管所有患者都使用呼吸机，但在接受血清治疗12天后，病毒滴度急剧下降至零。
然而，患者也接受干扰素和lopinavir /例如在治疗前和治疗期间，抗病毒药物的作用尚不清楚。最近，专家们排除了displopinavir-ritonavir联合治疗COVID-19。
各种研究测试了恢复期血浆作为COVID-19治疗的安全性和有效性。这些包括临床试验和FDA紧急研究性新药批准的单患者治疗授权。
随着研究的不断深入，对血浆的需求也越来越大。随着新网站的建立，FDA希望能鼓励更多的捐赠。
4月13日，FDA为这些研究提供了指南，以确保该过程符合现有协议。的FDA建议包括:
- 研究性COVID-19恢复期血浆的使用途径
- 病人的资格
- 收集COVID-19恢复期血浆，包括供体资格和供体资格
- 标签
- 记录
虽然FDA不收集血浆，但它会将可能的献血者引导到FDA注册的血液机构。
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