科学家已经成功删除了HIV - 1小鼠基因组DNA,标志着一个巨大的里程碑在寻找治愈艾滋病毒感染的人类。

为了实现这一壮举,刘易斯Katz医学院的研究人员在天普大学,内布拉斯加州大学医学中心使用了基因编辑工具CRISPR-Cas9结合一种实验性药物清除病毒从动物基因组。这是一个创新的技术,可能的路径寻找治疗万博体育登录首页致命的感染,尽管进一步的研究可能会是必要的前进。

“我们的研究显示,治疗抑制艾滋病毒复制和基因编辑疗法,当给定的顺序,可以消除艾滋病毒从感染动物的细胞和器官,”说研究报告的作者卡迈勒哈利利的博士在一次新闻发布会上。

CRISPR、艺术共同排除艾滋病毒

目前的治疗艾滋病毒利用一种称为抗逆转录病毒疗法的万博体育登录首页技术或艺术,这阻止了病毒复制。然而,它并不真正消除艾滋病毒从身体。艾滋整合入基因组的细胞免疫系统,它可以隐藏休眠和遥不可及的抗逆转录病毒药物,这意味着它的篮板和复制能力导致艾滋病的发展。

在这项研究中发表在《自然通讯,研究小组使用了一种新的基因编辑系统使用CRISPR-Cas9技术结合一个新近发展起来的技术,称为长效slow-effective释放或激万博体育登录首页光艺术,这目标病毒口袋病毒可能沉睡,降低HIV复制的时间更长。

哈利利的和他的团队的先前的研究显示,基因从基因组编辑不能清除艾滋病毒,但结合新的抗逆转录病毒药物,研究人员希望它将变得更加有效。

根据哈利利的团队想看看激光艺术可以抑制艾滋病毒的复制足够长的时间来允许CRISPR-Cas9摆脱病毒DNA的所有细胞。

他们是如何做到的

是否的结合CRISPR艺术和激光技术将有效抵御艾滋万博体育登录首页病病毒,研究人员用老鼠来生产人类T细胞容易感染艾滋病。这将允许长期感染以及延迟引起的艺术。当被感染的老鼠,他们用激光治疗艺术CRISPR-Cas9紧随其后。

研究结果表明,完全消除的艾滋病毒DNA大约有三分之一的受感染的老鼠。

“大消息的工作需要CRISPR-Cas9和病毒抑制通过方法如激光艺术,共同管理,生产治疗艾滋病毒感染,”哈利利的说,并补充道,现在有一个明确的路径在非人灵长类动物的研究人员跟踪试验,甚至年内人类临床试验。