科学家们正在研究使用的可能性抗抑郁药物帮助治疗各种各样的传染病。
弗吉尼亚联邦大学的研究人员和其他组织进行某种类型的抗抑郁药的影响被称为酸sphingomyelinas功能抑制剂,或FIASMAs。这些药物包括阿米替林、去郁敏,去甲替林。
结果表明,FIASMAs能够防止增长或直接造成至少四种不同的细胞内细菌病原体的发现在动物模型和组织细胞培养。
“抗生素选择疾病引起的细胞内的细菌是有限的,因为许多这些药物不能穿透细胞膜,”说詹森•卡尔从联邦的微生物学和免疫学教授部门和这项研究的首席研究员。“本质上,细菌受到保护。”
抗生素治疗细菌感染
细胞内的细菌引起的感染通常是使用四环素治疗。这些抗生素能够穿透细胞膜和直接攻击微生物。
然而,不是所有的病人都能接受四环素治疗,因为它可能会导致一些过敏反应。该药物也会导致儿童和孕妇的不良副作用。
研究也发现抗生素耐药性的情况下与细胞内的细菌感染有关。
卡尔强调了需要一个新类的药物,可以治疗患者无法接受四环素治疗。等药物可以替代抗生素,甚至作为合作伙伴帮助增加治疗抗生素的影响。
他补充说,这些药物可以用于感染需要长期抗生素治疗诸如burnetti氏体和衣原体引起的肺炎细菌。
FIASMAs治疗感染的可能
在他们的研究中,卡尔和他的团队合作与同事等其他组织的医学科学的阿肯色大学,印第安纳大学医疗中心,内布拉斯加州大学医学中心,南佛罗里达大学。他们的工作集中在如何将FIASMAs目标和不同细胞内细菌杀死。
研究人员测试了FIASMA对四种细菌的影响:
人粒细胞无形体病——一种蜱传播的感染,目标人体的白细胞称为中性粒细胞。
Q热-伯纳特氏立克次氏体引起的细菌和疾病从动物转移到人类。
两种衣原体感染。
卡尔和他的同事观察FIASMAs如何影响胆固醇,所使用的一个重要的营养细胞内病原体,交通量细胞内破坏细菌对某些脂类的访问。他们也看到这样的抗抑郁药可以防止无形体病小鼠和组织培养样本。
伯纳特氏立克次氏体研究人员然后测试FIASMA治疗,问发热感染的主要代理人,发现抗抑郁药如何最终杀死微生物。药物也部分地抑制在细胞培养中衣原体感染的传播。
卡尔解释说,因为FIASMAs可以破坏细胞内胆固醇和胆固醇的交易中扮演着重要角色在不同的人类生物学方面,抗抑郁药物已经用于解决广泛的医疗条件和疾病。
他指出,FIASMAs可以针对细胞内胆固醇,这消除了需要治疗直接攻击细菌。
类的药物,研究人员能够评估目标酶在细胞调节胆固醇和不是细菌本身。
团队没有病原体能够开发某种形式的抵抗FIASMAs自治疗目标的途径,微生物赖以生存而在宿主的身体里的清洁工。
multi-organizational研究的结果特色在《生命科学联盟。
