事实上,中国已经胜过美国在利用创新CRISPR技术,基因编辑工具,编辑一些人的DNA在许多临床试验。万博体育登录首页

然而,有一个正在出现的问题。科学家很难跟踪病人的基因治疗实验说。

基因治疗在中国

基因治疗尚在初级阶段,科学家们需要保持标签的病人接受了基因编辑治疗。据《华尔街日报》,在中国许多癌症患者接受基因与基因编辑工具修改,CRISPR-Cas9,致命的疾病被治愈的希望。

问题是,一些中国科学家试验管理忽略了跟踪病人基因编辑治疗和做一个随访检查。

的连锁效应

通过CRISPR DNA修饰技术可能会导致所谓的连锁效应。万博体育登录首页人接受了基因编辑治疗可能会屈服于预见健康问题清单年后等自身免疫性疾病。

“因为我们不完全理解的人类基因组,仍然是发展知识CRISPR-Cas9和相关技术,我们需要监控患者的预期寿命和意想不到的后果,”万博体育登录首页解释Jennifer Doudna伯克利加州大学生物化学家和CRISPR发明者之一。

生物医学研究在中国目前面临着无意改变人类基因组的后果。去年11月,新闻的他Jiankui中国科学家声称是世界上第一个提出第一个gene-edited婴儿,震惊了科学界。

Jiankui,工作在深圳南方科技大学,透露他修改人类胚胎的DNA,双胞胎女儿的出生,让他们对艾滋病病毒免疫。万博体育登录首页Jiankui震惊的启示后,中国政府已经采取措施抑制不可接受的科学实践。

使用CRISPR编辑人类DNA

今年1月,《华尔街日报》报道说,约86中国人经历基因编辑,一些证据显示至少11人CRISPR试验。在中国第一个临床试验,根据这份报告,是早在2015年进行的。

相比之下,人类第一次CRISPR试验是在美国,今年在宾夕法尼亚大学,包括18人。该试验的主要目的是证明是否安全使用CRISPR技术编辑万博体育登录首页人类DNA。