美国食品和药物管理局批准了第一个人工虹膜植入在美国,给病人希望从一个失踪的虹膜或永久损坏。

虹膜植入的批准,这是新闻的第一3 d打印的人类角膜,并不意味着任何人都可以得到一个操作永久改变眼睛的颜色。

第一颗人造虹膜FDA批准

美国食品药品监督管理局批准CustomFlex人工虹膜,第一个在美国独立的假虹膜,治疗成人和儿童虹膜缺失或损坏。这是一个永久性的植入设计取代彩色的隐形眼镜患者目前使用的问题。

“虹膜缺损患者可能经历严重的视力问题,以及不满他们的眼睛的样子,”FDA的玛尔维娜博士说Eydelman。她补充说,人工虹膜治疗缺陷会导致灵敏度降低眩光,明亮的灯光,并将改进的表面外观无虹膜患者。

CustomFlex人工虹膜使用这个可折叠医疗级硅胶,和它的大小和颜色是为每一个病人定制。植入,外科医生将病人的眼睛小切口,插入人工虹膜下切口,然后使用手术器械展开它。人工虹膜将保持在其位置的眼睛的结构,或者如果需要缝合。

谁应该得到一个人工虹膜植入?

缺失或部分缺失,虹膜是先天性无虹膜的影响,一种罕见的遗传性疾病,影响大约50000到100000人在美国。虹膜控制有多少光进入眼睛,所以无虹膜患者对光线很敏感,遭受各种视力问题。创伤性损伤,白化病,手术切除引起的黑素瘤其他可能的原因是一个损坏的虹膜。

这些人忍受的人好处来自美国食品和药物管理局批准CustomFlex人工虹膜。

然而,研究人工虹膜植入指出,在接受了手术治疗时出现的并发症有眼睛的人慢性炎症,异常体积小,治疗慢性青光眼,未经处理的视网膜脱离,在虹膜血管异常或损坏,白内障由于风疹病毒等感染。也不推荐孕妇的过程。

还有待人们是否会尝试接受手术植入CustomFlex人工虹膜纯粹用于化妆品改变眼睛的颜色。然而,医学上需要移植的病人可能会优先考虑。