多亏了一个新的一分之三的血液测试,阿斯利康的药物Lynparza可以转化成精密医学为前列腺癌的患者,研究人员说。

周一,6月19日,新公布的一项研究揭示出一个血液测试,分析癌症患者的DNA可以彻底改变前列腺癌治疗。

阿斯利康的Lynparza一直被批准用于治疗卵巢癌乳腺癌的治疗,取得了积极成果。现在,一分之三的血液测试可以修改Lynparza这种药物可以适应变化的前列腺癌患者的状况。

治疗前列腺癌肿瘤

伦敦从癌症研究所的科学家在一项研究中透露,他们的新血液测试可以确定哪些患者晚期前列腺癌可能会受益于Lynparza。他们也监测患者的治疗反应良好。

此外,革命性的血液测试检测如果前列腺癌或成为耐药基因进化。

这一分之三的血液测试的发展凸显了一步液体活检,这一过程包括收集简单的患者的血液样本而不是入侵组织活检。

阿斯利康的Lynparza是第一个在一个新类抗癌药物PARP抑制剂,有能力阻止酶修复受损的DNA。PARP抑制剂可以帮助杀死癌细胞。

研究人员希望血液测试将允许Lynparza成为标准治疗晚期前列腺癌患者,这可能会降低治疗的副作用,而且它将确保患者可以停止接收药物不可能做的很好。

对前列腺癌的治疗产生重大影响

教授约翰·德波诺,这项研究的研究人员之一,认为血液测试可以对前列腺癌的治疗产生重大影响,它可以用来打开选择精密医学与其他类型的癌症患者。

此外,德博诺说,血液测试可以用来制造结论PARP抑制剂是否有效的疗法在四到八周。

同时,教授保罗·沃克曼研究所的首席执行官解释说,血液测试是便宜,简单易用,和非侵入性,这些测试可以用来定期监测患者检测早期如果治疗失败。

“我们相信它能开启一个新时代的精密医学前列腺癌,”说工人。

研究的细节发表在《癌症的发现。