一个孟加拉女孩可能是世界上第一位女性是与一种罕见的遗传性疾病叫做“树人综合症。”

Sahana Khatun 10开始脸上叫成疣在2016年末增长。在那个时候,她的父亲是不担心。

疣开始蔓延,然而,Sahana的父亲越来越关注,从孟加拉国首都达卡村寻求帮助,报告英国广播公司。

种稀有的树种,男人综合症

这个小女孩熊不寻常的叫成疣在她的鼻子,下巴和耳朵。她已经承认达卡医学院和医院在1月29日。

根据她的父亲,穆罕默德·Shahjahan Sahana开始开发这种疾病在2009年,当他注意到一些皮疹在女儿的脸上。

这些被认为是症状epidermodysplasia verruciformis树或人综合症,a罕见的遗传性疾病其中只有少数已知的情况下,世界各地。

这个条件,导致恶性皮肤肿瘤增长,被认为是造成的免疫系统缺陷,增加一个人的对人类乳头瘤病毒的易感性。

“我们还不知道如果这是(一个)“树人”综合症这样百分百”说Samanta尔森博士,整形外科医生在医院。

尽管Sahana的条件是一种轻度的疾病,拉尔森说,这绝对是一个多种epidermodysplasia verruciformis。

医生操作计划和移除病变Sahana下周的脸。

Sahana的母亲去世的小女孩六岁的时候,和她的父亲是一名工人。由于家庭的财务状况,医院将涵盖所有的医疗和个人Sahana的治疗费用。

孟加拉国的树的人

另一个病人是在同一家医院接受治疗epidermodysplasia verruciformis。

被称为“树的人“孟加拉,27岁的人力车夫阿布Bajandar遭受树发芽的树枝上增长来自于他的脚,手指和手掌。

在接受手术前增长了,Bajandar住多年来与他的条件。大幅增长11磅。

从那时起,Bajandar 19操作来治愈他的手。前他将得到更多的业务从医院被释放。

尔森,也是治疗Bajandar说,他现在是在“良好”,可以编写并使用自己的手吃。

医生在达卡医学院希望为年轻Sahana做同样的事情。