美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个药物治疗帕金森的有关精神病。新批准Nuplazid (pimavanserin)平板电脑设计一些患者治疗psychosis-related错觉和幻觉帕金森病。

总部位于加利福尼亚的阿卡迪亚Nuplazid制药公司市场。199参与者,六周的临床试验证明药物的有效性。

药物与安慰剂,Nuplazid能够减轻其严重性和频率,或者两者兼有,集在帕金森病的病人患有妄想和幻觉。值得注意的是,药物不恶化疾病的初级运动症状。

“幻觉和妄想可以深刻的不安和禁用。Nuplazid代表患者的重要治疗帕金森氏病的患者,出现上述症状,”说米切尔马西斯,医学博士精神病学部门产品在FDA药物评价和研究中心主任。

在这些试验中,研究人员观察到以下副作用:恶心、困惑的状态,和肿胀的脚、腿和脚踝,因为过度的组织积液。

与其他非典型抗精神病药物,然而,随着Nuplazid附带了一个“盒装警告”,提醒医生和卫生保健专业人士对dementia-associated精神病患者药物使用相关死亡的风险增加。

价格估计Nuplazid每年是13500美元每个病人。据Leerink分析师保罗•加尼姆这种新药可以耙在2021年约10亿美元的销售。Nuplazid可能成为抗精神病药物在市场上最高的价格标签。

“保险公司不太可能问病人尝试更便宜的标示外的选择考虑到他们的安全风险,”添加加尼姆之前,美国食品和药物管理局的批准通知。

根据帕金森症基金会,大约有60000人诊断年复一年地与帕金森病在美国。该基金会强调,这个估计图不包括成千上万的未被发现的情况下。

在全世界范围内,大约有7 1000万人患有帕金森症。患这种疾病的风险随年龄增长,然而,约4%的记录情况下覆盖病人的诊断有50岁之前。

基金会说,每年花费大约250亿美元在美国直接和间接费用与帕金森病有关。这包括治疗、收入损失无法以及支付社会保障工作。