美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准了一种新的蚊媒感染三合一实验室检测方法,该方法很快将在全国推广。

美国疾病控制与预防中心(CDC)周五表示,这种新的实验室检测方法可以加速寨卡病毒感染的诊断。检测试剂盒将在未来两周内运往美国各地合格的实验室。

美国疾病控制与预防中心表示,该试剂盒将允许医生在一次测试中确定一个人是否感染了寨卡病毒、登革热或基孔肯雅热,而现有的方法需要三个单独的测试。

这些检测包将分发给实验室反应网络的设施,这是一个由国际和当地实验室组成的网络,负责应对突发公共卫生事件。这种三合一检测被称为Trioplex Real-time RT-PCR Assay,将不会提供给医院或其他初级保健机构。

寨卡病毒在美洲迅速传播。美国疾病控制与预防中心表示,至少有258名来自美国的人在出国旅行时感染了这种病毒。其中18例为孕妇。

这种蚊媒感染在一些人身上只会引起轻微症状,但对孕妇来说是危险的。寨卡病毒被强烈怀疑是导致新生儿小头畸形的罪魁祸首,这是一种罕见的出生缺陷,其特征是头部异常小和脑损伤。

此外,之前的一项研究还发现,寨卡病毒与成年人中一种叫做脑膜脑炎的危险大脑炎症之间存在联系。

“寨卡病毒与这种情况有关,这是一件非常严重的事情,而且越来越多的证据表明,这种病毒可以导致各种疾病。”匹兹堡大学医学中心的Amesh Adalja说。

然而,寨卡相关脑膜脑炎病例只在一人身上发现:一名81岁的男子在南太平洋游轮上感染了寨卡病毒。

尽管如此,卫生专家还是建议公众,尤其是旅行者和孕妇要小心。

与此同时,虽然目前还没有针对寨卡病毒的疫苗,但总部位于北卡罗来纳州的BioCryst制药公司正在开发一种新的抗寨卡病毒药物。到目前为止,这种药物只在感染寨卡病毒的小鼠中进行了测试,但研究人员它正在产生有希望的结果。

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