阿斯利康公司高管在救援叹息。

美国政府扫清了公司的柏拉图临床试验不需要进一步的行动。

“我们欢迎美国司法部的决定不采取进一步行动,”说Pascal Soriot、阿斯利康的首席执行官。“我们一直有绝对的信心在柏拉图的完整性试验中,我们感到自豪的重要好处Brilinta提供世界各地的病人患有急性冠脉综合征。AstraZenca之一的发展平台,我们致力于提供这一重要医学的全部潜力。”

今年10月,美国司法部宣布推出一项调查在阿斯利康新Brilinta心脏药物的临床试验。这是预计每年3.5美元卖家,但是调查提出质疑它的价值和销售停滞。

“这是令人沮丧的病人应该已经收到Brilinta过去九个月但可能并没有因为这个云笼罩着品牌,“说副总裁汤姆Keith-Roach药物。“我认为医生,尤其是在美国,现在将看到下面的任何潜在的争议一直画一条线的审判。”

美国司法部的调查是不寻常的。通常它关注药物的潜在市场不当行为而不是数据。

柏拉图的研究结果最初报道在2009年和在2011年推出。然而,这项研究已经被医学专家的批评。

公司预计,血液稀释Brilinta药物是有效的在许多患者除了当前的急性冠脉综合征患者。这种药物正在进行临床试验来证明这些好处。

公司预计释放它的一个临床试验的结果,飞马座,12月。

飞马是评估的有效性Brilinta在病人心脏病发作前1到3年。如果这个试验证明是有效的,这将增加一倍以上的患者数量合格使用Brilinta。

药物的竞争对手,赛诺菲安万特SA的Plavix现在可以作为一种廉价的仿制,Brilinta示范作为一种独特的药物在许多组患者有效市场成功的关键。

Brilinta是阿斯利康的防御由辉瑞在2014年早些时候收购。一些分析师预计辉瑞重复收购该公司在今年晚些时候。

然而Soriot决定,证明阿斯利康有一个强大的、独立的未来。