美国食品和药物管理局批准上周三糖尿病药物Basaglar,礼来的更便宜的版本的赛诺菲应用胰岛素治疗。

长效胰岛素药物,人造人类胰岛素治疗——第一个批准胰岛素被FDA审查过程缩短产品固定在现有药物的相似之处。

早在9月,与赛诺菲安万特在专利涉及Basaglar问题达成和解,允许礼来公司和其合作伙伴勃林格殷格翰的发言推出该药物在美国明年12月。提供了初步FDA批准Basaglar去年8月。

Basaglar旨在控制高血糖在儿童和成人患者的1型糖尿病和成人2型糖尿病。

莉莉糖尿病的副总裁戴维·肯德尔博士为全球医疗事务,强调公司的推出世界上第一个商业胰岛素在九年前。

“Basaglar会欢迎我们胰岛素和联盟组合,为糖尿病患者提供一个选项可能需要长效胰岛素,”他说。

这一最新药物批准Basaglar 11日的世界,这将同时推出今年在不同的国家。它将在欧洲Abasaglar贸易名称,被称为“后续”生物而不是生物仿制。

礼来公司发言人Greg Kueterman说他们还没有决定Basaglar的价格,虽然指出它将花费不到应用,于2014年获得了超过80亿美元的销售额。与制药公司值班的药物专利到期,寻求推出更便宜的版本。

今天大约有2100万在美国遭受从糖尿病,随着时间的推移会导致严重的健康状况,如失明,心脏病、肾脏和神经损伤。血糖控制是减少一些长期后果的风险管理的主要疾病。

Basaglar剂量个体化,药物管理每天皮下注射一次,但每天在同一时间。它不应该被患者低血糖或高度敏感,胰岛素或它的一个组件。

照片:吉尔布朗|Flickr